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Neumol Pediatr 2016; 11 (2): 76 - 80

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Actualización en displasia broncopulmonar

15% (el doble que la población general).

Alteraciones del lenguaje, de memoria y aprendizaje se

presentan en mayor porcentaje versus pacientes prema-

turos sin DBP.

• Respiratorio:

PREVENCIÓN

(5,12)

• Prevención del parto prematuro

• Corticoides prenatales: disminuyen mortalidad, hemorragia

intraventricular, enterocolitis necrotizante, necesidad de

soporte ventilatorio, hospitalización en UCI.

• Reanimación con FiO2 y presión controladas

• Surfactante precoz antes de las 2 horas de vida: disminuye

el riesgo de daño pulmonar agudo (neumotórax y enfisema

intersticial), mortalidad neonatal y DBP.

• Ventilación mecánica “gentil” (tiempo inspiratorio corto,

presión inspiratoria mínima, presión final de espiración baja),

hipercapnia permisiva

• Restricción hídrica y adecuada nutrición: estudios rando-

mizados controlados demuestran disminución significativa de

ductus arterioso persistente (DAP) y de enterocolitis necroti-

zante. En pacientes dependientes de ventilación mecánica se

sugiere aporte de 110-130 ml/Kg/día y en etapa de recupera-

ción de crecimiento 140-150 ml/Kg/día.

• Detección y cierre precoz de DAP

• Detección y tratamiento precoz de infecciones sistémicas y

pulmonares

• Vitamina A: En menores de 1500 grs. se asocia a disminución

de mortalidad y requerimientos de oxigeno a los 28 días de

vida y disminución de requerimientos de oxígeno a las 36

semanas de edad postconcepcional en los menores de 1000

grs.

• Oxígeno controlado: niveles de oxigeno altos se asocian a

retinopatía, mayor probabilidad de neumonía y mayor tiempo

de uso de oxigeno en domicilio.

CONCLUSIÓN

La displasia broncopulmonar es aún una enfermedad

frecuente en recién nacidos prematuros. Las medidas preventivas

tanto pre-parto como dentro del manejo neonatal están claramente

establecidas. Actualmente en nuestro país se cuenta con programa

domiciliario para oxigenoterapia, y la administración de palivizumab

previo a la temporada del VRS. Los tratamientos específicos como

los diuréticos, esteroides y broncodilatadores deben ser utilizados

individualmente en cada caso y con precaución.

Los autores declaran no presentar conflicto de intereses

REFERENCIAS

1.

Northway WH Jr, Rosan RC, Porter DY. . Pulmonary disease

following respiratory therapy of hyaline-membrane disease.

Bronchopulmonary dysplasia. N Engl J Med 1967; 276:357-

368

2.

Sánchez Luna MMoreno Hernando J, Botet Mussons F,

Fernández Lorenzo JR, Herranz Carrillo G, Rite Gracia S y

cols . Displasia broncopulmonar: definiciones y clasificación.

An Pediatr (Barc) 2013; 79:262

3.

Linares M. La nueva displasia broncopulmonar del punto

d vista del neumólogo pediatra. Neumol Pediatr 2015;10;

111-113

4.

Merritt T, Deming D, Boynton B. The “new” bronchopulmonary

dysplasia: challenges and commentary. Semin Fetal Neonatal

Med 2009;14:345-357

5.

Bancalari E, Claure N. Definitions and diagnostic criteria for

bronchopulmonary displasia. Sem Perinatol 2006;30:164-

170

6.

Tapia JL, Agost D, Alegria A, Standen J, Escobar M, Grandi C

y cols. Bronchopulmonary dysplasia: incidence, risk factors

and resource utilization in a population of South American

very low birth weight infants. J Pediatr (Rio J) 2006;82:15-

20

7.

MINISTERIODE SALUD.Guía Clínica Displasia Broncopulmonar

del Prematuro. Santiago:MINSAL

,2009.web.minsal.cl/

portal/url/item/721fc45c974a9016e04001011f0113bf.pdf

8.

Informe técnico: Recién nacidos con menos de 32 semanas

de edad gestacional. Sistema nacional de servicios de salud

de Chile. Quinquenio 2000-2004.

www.prematuros.cl

9.

Kinsella J, Greenough A, Abman S. Bronhcopulmonary

dysplasia. Lancet 2006;367:1421-1431

10. Jobe A, Bancalari E. NICHD/NHLBI/ORD workshop summary.

Bronchopulmonay dysplasia. Am J Respir Crit Care Med

2001;163:1723-1729

11. Bancalari A. Actualización en presentación y patogénesis de la

displasia broncopulmonar. Rev Chil Pediatr 2009;80:213-224

Presentan un alto índice de hospitalización por causa

respiratoria durante los 2 primeros años de vida, con 53%

en pacientes con DBP versus un 26% en lactantes pre-

maturos sin DBP. Durante el primer año de vida el 50% se

hospitaliza y el 37% durante el segundo año de vida. Las

estadías hospitalarias son además más largas, con perio-

dos >31 días en 12% de los pacientes con DBP versus 5%

en prematuros sin DBP; y múltiples rehospitalizaciones en

26% de los paciente con DBP versus 5% en los lactantes

prematuros sin este antecedente.

Pacientes con DBP clásica presentan obstrucción de vía

aérea de distinta magnitud hasta en un 25% de ellos, epi-

sodios de sibilancias, infecciones respiratorias (incluyendo

neumonía), limitación para realizar ejercicio uso de medi-

camentos por largo plazo y cambios crónicos en radiogra-

fía de tórax.

En pacientes con nueva DBP se observa disminución del

VEF1 en los casos de DBP moderada/severa y alteraciones

en TAC de tórax, que se correlacionan con la duración de

terapia con oxígeno.

No se ha demostrado aumento de la prevalencia de asma

en este grupo, pero si una tendencia.

En el seguimiento a largo plazo se observa mejoría de

función pulmonar en los primeros años de vida y dismi-

nución a los 18 años mayor a lo esperado lo que sugiere

declinación más rápida de la función pulmonar a lo largo

de la vida.