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Síndromes Enmascarados

colecciones de células linfomatosas puede

encontrarse entre la membrana de Bruch

y el epitelio pigmentario de la retina. En

el linfoma de células B, células malignas

muestran marcadores de células B

6

Diagnóstico:

• El diagnóstico de linfoma intraocular

requiere exhaustiva historia clínica y examen

neurológico. Hemograma completo con

formula diferencial, RMN y PL.

• LCR (CSF) de la PL debe ser enviado

inmediatamente al laboratorio de citología

ya que las células del LNH son frágiles. Si

el LCR no muestra células malignas , tiene

que realizarse una vitrectomía completa para

obtener una muestra vítrea.

• Diagnóstico histológico / citológico

• Citometría de flujo -Inmunocitoquímica

• Demora en diagnóstico: 8 a 21 meses.

• Retraso diagnóstico por más de un año,

sobrevida = 20 meses.

• VPP falso (-) > 50%

• Compromiso intracraneal: dentro de 29

meses

• Pueden necesitarse múltiples muestras

vítreas para detectar células tumorales. En

un estudio Char y asociados en 1988

7

, 3 de

14 casos de linfoma requirieron más de una

muestra vítrea para llegar al diagnóstico.

• Toma de muestra vítrea:

• Suspender terapia por 2 semanas.

Corticosteroides pueden ocultar el dg, las

células disminuyen en tamaño y viabilidad

• Vitrectomía en seco más cassette

• Parámetros bajos y manipulación delicada

• Envío y procesamiento rápido:

• Muestra no diluída preservar con alcohol

puro (95%) igual o menor cantidad que la

muestra

• Cassette a citometría de flujo

Diagnóstico de recidivas:

Las mediciones de los niveles de diversas

interleukinas (IL) en el vítreo también puede

ser útil en el diagnóstico de linfoma

intraocular=RECIDIVAS

Niveles de interleukinas

• Inflamación produce IL-6

• Linfoma produce IL-10

Linfoma: IL-10 / IL-6

1

A menudo, la relación de IL-10 e IL-12 es

elevado, en el contexto de atipia en la

biopsia vítrea. Whitcup y colaboradores

han reportado niveles elevados de vítreo de

IL-10 con respecto a los niveles de IL-6 en

el linfoma primario del SNC

8

.

Evolución y tratamiento:

Mal pronóstico de sobrevida. Menos del 5%

a los 5 años

9

, 80% hará compromiso de SNC

Radioterapia: buena respuesta, retratamiento

limitado

Metotrexato intravítreo (400ug) primera

línea hoy

10

.

Bi-semanal: 8 veces

Semanal: 8 veces

Mensual: 9 veces (Frenkel, 2008)

Hay reportes aislados con Rituximab, pero

es menos eficaz

Diagnóstico diferencial: Sarcoidosis, Sifilis,

Tuberculosis, Necrosis retinal aguda, Retinitis

por citomegalovirus

11

Síndrome neoplásico de enmascaramiento

asociados a un linfoma sistémico

Se diseminan por vía hematógena a la coroides,

espacio subretiniano, vítreo y algunas veces

a cámara anterior, las metástasis se puede