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DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

Las micosis pulmonares son infecciones reemergentes en

nuestros días, clásicamente se han determinado 2 categorías

en la génesis de las infecciones por hongos: una relacionada

con la virulencia inherente al germen, por lo que se denomi-

nan patógenos verdaderos y otra relacionada con el estado

constitucional del huésped, que son los llamados hongos

oportunistas

10

. Las infecciones fúngicas oportunistas suelen

presentarse a menudo en pacientes con trastornos hema-

tológicos, expuestos a procedimientos quirúrgicos invasivos,

bajo tratamiento con corticoides a altas dosis, citostáticos

o inmunosupresores, con síndrome de inmunodeficiencia

adquirida o en aquellos con inmunodeficiencias primarias

en los cuales la inmunidad celular o del fagocito se encuen-

tra comprometida. Dentro de este último, la Enfermedad

Granulomatosa Cónica (EGC), resulta de una disfunción de

la actividad bactericida y fungicida de los fagocitos. Los neu-

trófilos, monocitos, macrófagos y eosinófilos de pacientes con

esta patología son incapaces de generar radicales de oxígeno

con actividad microbicida debido a un defecto del complejo

enzimático nicotinamida adenina dinucleótido fosfato oxidasa

(NADPH oxidasa) facilitando así la infección por gérmenes

oportunistas

5

. En la etiología de las micosis pulmonares pre-

domina la Histoplasmosis, Aspergilosis.

El caso presentado, al tener múltiples infecciones de

diferentes etiologías, planteó la sospecha de una inmunodefi-

ciencia primaria y ante la evolución a una patología pulmonar

crónica progresiva cuyas causas principales (Fibrosis Quística

y Tuberculosis Pulmonar) fueron descartadas, se planteó des-

cartar micosis pulmonar ya que la paciente es procedente de

una zona endémica, solicitando serología para hongos, la cual

reportó negativa. Ante la dificultad de obtener un diagnóstico

de certeza, se realizó videobroncoscopia y biopsia. Repor-

tando los estudio anatomopatológicos y cultivos la presencia

de micosis por Histoplasma capsulatum, se inició tratamiento

con Anfotericina B. Posteriormente, se recibió cultivo de

hongos del lavado bronquio alveolar positivo para

Aspergillus

fumigatus

. La micosis pulmonar múltiple y la presencia de

granuloma en la videobroncoscopia hacen sospechar que el

tipo de inmunodeficiencia sea la Enfermedad Granulomatosa

Crónica, la cual fue documentada por la deficiencia en la acti-

vidad microbicida dependiente de oxígeno evaluada a través

de la prueba de capacidad oxidativa.

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Micosis pulmonar en enfermedad granulomatosa crónica - V. Castillo et al