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Contenido disponible en

www.neumologia-pediatrica.cl

Figura 2.

Radiografía Postero-Anterior de Tórax en la que se aprecia

imagen densa heterogénea en dos tercios superiores de campo pulmo-

nar derecho, que va del hilio a la pared, de borde inferior bien definido,

se apoya sobre la cisura menor.

Figura 3.

Radiografía de Tórax Postero-Anterior en la que se aprecian

imágenes densas heterogéneas bilaterales compatibles con patrón

intersticial e imagen densa proyectada en lóbulo superior que descansa

sobre cisura menor.

Figura 4.

a)

Radiografía Postero-Anterior de Tórax en

la que se aprecia densidades bilaterales heterogéneas

compatibles con patrón intersticial e imagen densa homo-

génea proyectada en dos tercios inferiores de hemitorax

izquierdo que hace signo de silueta con corazón y no con

hemidiafragma.

b)

Radiografía Lateral de Tórax en la que

se aprecia imagen densa homogénea que se sistematiza

en segmento apicoposterior y lingular del lóbulo superior

y segmento apical del lóbulo inferior.

a)

b)

de Patología pulmonar crónica: Micosis pulmonar en estudio,

Fibrosis Quística a descartar; Anemia microcítica hipocrómica;

Inmunodeficiencia primaria; Talla baja con peso adecuado

para la edad.

Resultados de Serologías para VDRL y HIV Negativos.

Flora asociada en esputo y cultivo de esputo con desarrollo

solo de flora habitual del tracto respiratorio superior. Serolo-

gía para Hongos Negativa. Estudios para fibrosis quística nega-

tivos. Sin afectación cardiovascular. Espirometría: perturbación

de la ventilación tipo restrictivo leve. Se realizó Tomografia de

Tórax con contraste (Figura 5a y 5b).

Se realizó estudios para descartar inmunodeficiencias

primarias, reportaron inmunoglobulinas IgG, IgA, IgM y

complemento dentro de límites normales, Inmunofenotipaje

CD3, CD4 CD8 y Linfocitos NK normal, linfocitos B discreta-

mente disminuidos, Ig E elevada. Fue evaluada por el servicio

inmunología quienes sugieren descartar disfunción de tipo

celular y solicitan estudios de funcionalidad de los mismos:

respuesta a vacunas, NBT, IgE total, IgA secretora y Test de

capacidad oxidativa.

Se realizó videobroncoscopia evidenciando “Árbol

Bronquial Izquierdo: abundante secreción mucupurulenta.

Se evidencian 2 lesiones en la pared medial del Bronquio

Principal Izquierdo a aproximadamente 1 cm de la carina,

de aspecto mamelonadas, blanquecinas, friables, carina en-

grosada con mucosa eritematosa y friable. Se realizó lavado

bronquial bilateral, biopsia transbronquial de segmento antero

basal izquierdo, biopsia escalonada de carina, biopsia de la

lesiones de bronquio principal”. Resultado anatomopatológico

reportó bronquitis crónica granulomatosa, necrosis caseosa.

Inflamación severa con presencia de eosinofilia. Coloraciones

especiales: presencia de hongos intracitoplasmaticos sugesti-

vos de Histoplasma Sp”

Cultivo para

Mycobacterium tuberculosis

de mucosa

bronquial, lavado bronquial y lavado bronquial post-biopsia

no hubo crecimiento de Bacilos acido alcohol resistentes,

Cultivo bacterias de lavado bronquial negativo. Cultivo de

lavado bronquioalveolar post-biopsia presentó crecimiento

de

Aspergillus fumigatus

.

Resultados de Inmunoglobulinas, complemento, Inmu-

nofenotipaje, Linfocitos B, Ig A secretora Respuesta a vacunas

sin alteraciones. Test de capacidad oxidativa disminuida.

Se planteo diagnóstico de:

1. Histoplasmosis pulmonar crónica.

2. Aspergilosis pulmonar crónica.

3. Inmunodeficiencia celular primaria: Enfermedad Granulo-

matosa Crónica.

4. Desnutrición crónica.

5. Anemia Microcítica Hipocrómica.

Neumol Pediatr 2013; 8 (1): 34-38.

Micosis pulmonar en enfermedad granulomatosa crónica - V. Castillo et al