Previous Page  9 / 79 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 9 / 79 Next Page
Page Background

Neumol Pediatr 2017; 12 (4): 147 - 150

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

149

Telemonitorización del soporte ventilatorio domiciliario

musculatura respiratoria, conforme progresa la enfermedad, la

afectación de los músculos que participan en la respiración,

genera deformidad torácica, desviaciones de columna, causando

complicaciones importantes a nivel respiratorio, que en muchos

casos llevan a la muerte (4).

Según lo mencionado anteriormente y debido a la

afectación del sistema respiratorio que generan las enfermedades

descritas, se hace necesario la entrega de soporte ventilatorio

a este tipo pacientes. Este debe ser de preferencia no invasivo,

principalmente con los objetivos de aumentar la duración y

calidad del sueño, mejorar la calidad de vida, el estado funcional

y aumentar la sobrevida. Se utiliza preferentemente este tipo

de soporte debido a su fácil administración, por no requerir

cuidados especializados y presentar una mayor comodidad para

el paciente en comparación con el método invasivo a través de

traqueostomía (5).

Asimismo, se recomienda que el tipo de soporte

ventilatorio utilizado sea modo BiPAP (presión positiva en la

vía aérea de doble nivel), mediante el cual el paciente respira

espontáneamente y el ventilador entrega dos niveles de presión:

una inspiratoria (IPAP) y otra espiratoria (EPAP), siendo la

diferencia entre ambas la presión de soporte efectiva. Es esta

presión de soporte efectiva la cual le permite aumentar su

volumen corriente, subsanando la debilidad de la musculatura

respiratoria (6), lo cual no ocurre con otras modalidades

ventilatorias como CPAP. Existen otras formas de entregar

presión de soporte en este tipo de pacientes como lo es la

ventilación por pieza bucal (12).

MONITORIZACIÓN A DISTANCIA EN PACIENTES USUARIOS DE

SOPORTE VENTILATORIO

La necesidad de reducir los costos sanitarios y

aumentar la seguridad y eficiencia en el tratamiento de estos

pacientes complejos, ha impulsado el desarrollo de la tele-

vigilancia para la asistencia ventilatoria domiciliaria (13),

existiendo en los ventiladores mecánicos domiciliarios sistemas

y herramientas de monitorización remota para mejorar la

supervisión y la entrega de la terapia, además de tener la

capacidad de adaptar a distancia los parámetros ventilatorios

para el óptimo tratamiento y confort del paciente.

La telemonitorización está definida como la

transmisión de datos fisiológicos o no invasivos a través de

sistemas de bluetooth, digital, satelital o internet (13).

Respecto a la experiencia mundial en el uso de

estos sistemas para prevenir hospitalizaciones, Vitacca et al

realizaron un estudio con 240 pacientes con falla respiratoria

crónica, principalmente pacientes EPOC, que recibían

oxígeno o ventilación mecánica en domicilio, y concluyeron

que los pacientes con telemonitorización presentaba menos

exacerbaciones, menos hospitalizaciones y menor cantidad de

llamadas no programadas al personal de salud que el grupo

control (10). En otra experiencia, esta vez en pacientes con

enfermedades neuromusculares realizada por Lopes de Almeida

en el hospital de Santa María en Lisboa, el grupo concluyó que

la telemonitorización es factible y segura (14). El mismo grupo

de investigación el año 2012, realizó un estudio para determinar

los costos de la monitorización mediante modem inalámbrico

comparando un grupo de pacientes que debía controlarse en el

hospital, cada 1 o 3 meses o cada vez que el médico encargado

lo considerara necesario versus un grupo que se controlaba a

través del sistema de modem inalámbrico una vez a la semana

y además de una visita al hospital cada tres meses. Se concluyó

en este artículo que los costos totales en salud, eran disminuidos

en forma significativa (14). En nuestro país la telemonitorización

no se encuentra disponible para pacientes pediátricos con

soporte ventilatorio, se espera que en forma pronta se inicien

las primeras experiencias.

Los autores declaran no presentar conflicto de intereses.

REFERENCIAS

1.

Evers G, Van Loey C. Monitoring patient/ventilator

interactions: Manufacturer’s perspective. Open respir med

j 2009;3:17.

2.

Güell MR, Avendano M, Fraser J, Goldstein R. Alteraciones

pulmonares y no pulmonares en la distrofia muscular de

Duchenne. Arch Bronconeumol 2007;43(10):557-61.

3.

Febrer A, Meléndez M. Atrofia muscular espinal.

Complicaciones

y

rehabilitación.

Rehabilitación.

2001;35(5):307-11.

4.

Estenne M, Heilporn A, Delhez L, Yernault J-C, De Troyer

A. Chest Wall Stiffness in Patients with Chronic Respiratory

Muscle Weakness Am Rev Respira Dis 1983;128(6):1002-7.

5.

Panitch HB. Respiratory issues in the management of children

with neuromuscular disease. Respir care. 2006;51(8):885-

95.

6.

Lisboa C, Díaz O, Fadic R. Ventilación mecánica no

invasiva en pacientes con enfermedades neuromusculares

y en pacientes con alteraciones de la caja torácica. Arch

Bronconeumol 2003;39(7):314-20.

7.

Bach JR, Martinez D. Duchenne muscular dystrophy:

continuous noninvasive ventilatory support prolongs

survival. Respir care. 2011;56(6):744-50.

8. Fauroux B., Khirani, S. Neuromuscular disease and

respiratory physiology in children: putting lung function into

perspective. Respirol 2014; 19(6), 782-791

9. Castiglioni C, Levicán J, Rodillo E, Garmendia MA, Díaz A,

Pizarro L et al. Atrofia muscular espinal: Caracterización

clínica, electrofisiológica y molecular de 26 pacientes. Rev

méd Chile. 2011;139(2):197-204.

10. Vitacca, M., Bianchi, L., Guerra, A., Fracchia, C., Spanevello,

A., Balbi, B., Scalvini, S. Tele-assistance in chronic

respiratory failure patients: a randomised clinical trial. Eur

Respir J 2009; 33(2), 411-418.

11. Ishikawa Y, Miura T, Ishikawa Y, Aoyagi T, Ogata H, Hamada

S, et al. Duchenne muscular dystrophy: survival by

cardio-respiratory interventions. Neuromuscul Disord

2011;21(1):47-51.

12. Toussaint, M., Steens, M., Wasteels, G., & Soudon, P. Diurnal

ventilation via mouthpiece: survival in end-stage Duchenne

patients. Eur Respir J 2006;28(3), 549-555.