La obesidad ha emergido como un importante problema de salud pública a nivel mundial, constituyendo un desafío considerable debido a su creciente prevalencia. Aún existen vacíos en la evidencia y una necesidad insatisfecha de opciones farmacológicas más efectivas para las personas que padecen esta condición en su forma moderada a grave.

Mazdutida es un péptido sintético análogo de la oxintomodulina de los mamíferos y un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, que se administra vía subcutánea una vez por semana para el tratamiento del sobrepeso o la obesidad y la diabetes tipo 2.

El Dr. Leili Gao, del Peking University People’s Hospital, en China, lideró esta investigación con el objetivo de evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis semanal de 9 mg de mazdutida en adultos chinos con obesidad definida como un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más, con o sin diabetes tipo 2.

Se llevó a cabo el ensayo clínico aleatorizado GLORY-2, de fase 3, doble ciego y controlado con placebo, en 27 hospitales de China desde diciembre 2023 hasta noviembre 2025. Se incluyeron 461 participantes (307 en el grupo de mazdutida y 154 en el de placebo), con una edad promedio de 33,9 años y un IMC medio de 34,3. El 16,1% de los pacientes tenían diabetes tipo 2. Los participantes fueron asignados aleatoriamente en una proporción de 2:1 y recibieron la intervención durante 60 semanas, acompañada de un programa de dieta hipocalórica y aumento de actividad física.

Los resultados mostraron que el cambio medio porcentual en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 60 fue de -16,65% (IC 95%: -18,19% a -15,12%) en el grupo del fármaco, en comparación con -1,50% (IC 95%: -3,43% a 0,43%) en el control, con una diferencia entre grupos de -15,15% (IC 95%: -17,22% a -13,09%; P<0,001). Además, el 84,3% de los participantes en el grupo de mazdutida lograron una reducción de peso de al menos 5%, frente al 33,1% en el grupo placebo (diferencia entre grupos de 51,6%; P<0,001). Los eventos adversos más comunes con el fármaco fueron vómitos (53,1% frente a 1,3% con el placebo), náuseas (46,9% frente a 3,2%) y diarrea (39,4% vs. 6,5%), la mayoría de leves a moderados.

En conclusión, mazdutida mostró una reducción de peso clínicamente significativa en adultos chinos con obesidad moderada a grave en comparación con el placebo. Sin embargo, se observaron reacciones adversas gastrointestinales en los participantes que recibieron el fármaco en comparación con aquellos en el grupo placebo.