https://www.savalnet.ec/cienciaymedicina/destacados/mutacion-gq11-promueve-la-tumorigenesis-del-melanoma-uveal.html
25 Agosto 2014

Oftalmología

Mutación Gq/11 promueve la tumorigénesis del melanoma uveal

En este informe, los autores revelan una fuerte correlación entre las mutaciones Gq/11 y activación de YAP en la condición ocular.

El melanoma uveal (MU) es el cáncer más común en los ojos adultos. Aproximadamente el 80% de ellos alberga mutaciones activadoras somáticas en GNAQ o GNA11 (codifican Gq o G11, respectivamente).

Este ensayo (Universidad de California, San Diego, La Jolla, Estados Unidos) nos muestra que tanto en cultivos celulares como en tumores humanos los mutantes Gq/11 asociados con el cáncer activan a YAP, un efector importante vía supresora tumoral Hippo la que también está regulada por la señalización del receptor acoplado a la proteína G. YAP media la actividad oncogénica del mutante Gq/11 en el desarrollo del melanoma uveal, y el inhibidor de YAP, la verteporfina, impide el crecimiento del tumor al bloquear las células MU que contienen mutaciones Gq/11.

En conclusión, este estudio demuestra la importancia de la vía Hippo-YAP en Gq/11 en la tumorigénesis inducida por YAP y sugiere a YAP como un posible objetivo de tratamiento en pacientes con MU que llevan mutaciones en GNAQ o GNA11.

Fuente bibliográfica

doi: 10.1016/j.ccr.2014.04.017

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

LACRE 2025

05 Junio 2025

Congreso de Educación Médica para Educación Médica de Postgrado mas importante en América Latina.
A lo largo de dos días, part...

Destacado Artículos Destacados

Un menor riesgo cardiovascular prolonga la vida más de una década

14 Abril 2025

Datos globales revelan que no presentar cinco factores de riesgo a los 50 años se asocia con...

Uso eficaz de la acupuntura en el síndrome de ovario poliquístico

10 Abril 2025

Esta técnica, combinada con terapias adicionales como la metformina, puede mejorar parámetros hormonales, metabólicos y de peso corpor...

Destacado Progresos Médicos

CRISPR-Cas9 desafía al síndrome de Down

17 Marzo 2025

Esta tecnología de edición genética permite la eliminación eficaz del cromosoma 21 extra en células con trisomía, abriendo nuevas o...