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Contenido disponible en

www.neumologia-pediatrica.cl

PATOLOGíA DE TRáQUEA Y BRONQUIOS

PRINCIPALES

1. Anomalías congénitas

Diversas anomalías congénitas afectan la vía aérea discutire-

mos algunas excluyendo las que producen obstrucción total,

como manifestación principal.

Atresia esofágica con fistula y fístula

en “H” o en “N”

Esta anomalía derivaría de una alteración en la separación del

intestino anterior con el brote traqueal primario, dentro del

espectro de anomalías la más frecuente es la atresia esofágica,

con fistula traqueoesofágica al cabo distal del esófago, con una

frecuencia de 80-90% de los casos. La fistula aislada es más

rara ocurriendo en un 5-8% de los casos. El cuadro clínico se

puede manifestar como un polihidroamnios prenatal, el acu-

mulo de secreciones en el postnatal, imposibilidad al pasaje

de una sonda o dificultad respiratoria.

La Rx simple de tórax especialmente la proyección lateral

demostrara una imagen aérea sacular, en la región retrotra-

queal que termina en fondo un ciego, produciendo diferen-

tes grados de compresión y desplazamiento de la tráquea.

La presencia de fistula es fácil de reconocer observando la

presencia o ausencia de aire bajo el diafragma en estomago

o asas intestinales (Figura 5 a y b). La presencia de una fistula

aislada requiere de un alto índice de sospecha. En estos ca-

sos la administración de una pequeña cantidad de bario, con

el paciente girando la cabeza y quedando en una posición

levemente oblicua, lo demostrara en la mayoría de los casos

(Figura 5 c).

Fístula broncobiliar

Extremadamente rara se manifiesta como tos o neumonía

que no responde a tratamiento o como neumonías recurren-

tes, dificultad respiratoria y retardo en el desarrollo pondoes-

tatural que comienzan en el período neonatal. La presencia

de secreciones teñidas de bilis orientan a su diagnóstico. Des-

crita por Neuhauser en 1952 comunican el lóbulo izquierdo

del hígado con el árbol traqueobronquial. Pueden comunicar

con la, tráquea, carina o el bronquio fuente. Todas las fístulas

pasan por el hiato esofágico. La gravedad de los síntomas

depende de la cuantía de bilis drenada al pulmón, pudiendo

efectuarse todo el drenaje hacia este. En Rx de tórax se ob-

serva ocupación del espacio aéreo, con consolidación varia-

ble. El hallazgo de aire en vesícula o vía biliar debe orientar al

diagnostico. La TC demostrara la presencia de una estructura

tubular accesoria próxima a la carina y con un curso descen-

dente paralelo al esófago. El reformateo multiplanar o 3D

demostrarán claramente el trayecto fistuloso

(1,8)

(Figura 6).

Anomalías de segmentación bronquial y

divertículo traqueal

El divertículo traqueal y el bronquio cardiaco tienen en

común ser formaciones saculares que se originan en la vía

Figura 5.

a

b

c

d

Estudio radiológico de la vía aérea central - J. D. Arce Valenzuela

Neumol Pediatr 2012; 7 (2): 72-83.