Investigadores de Suecia, España, Canadá y Estados Unidos anunciaron el desarrollo de una prueba diagnóstica que utiliza únicamente una gota de sangre, basada en un biomarcador sanguíneo, para detectar la enfermedad de Alzheimer (EA) con alta precisión.

Esta patología, la forma más común de las demencias, se caracteriza por el deterioro progresivo de la memoria y las habilidades cognitivas, lo que tiene significativas consecuencias sobre la calidad de vida de los pacientes. Afecta a más de 55 millones de personas a nivel global y cada año son más de 10 millones los nuevos casos diagnosticados.

Los biomarcadores sanguíneos han surgido como herramientas prometedoras en la evaluación clínica, el reclutamiento de ensayos y el seguimiento de este trastorno neurodegenerativo. 

El estudio, publicado en la revista JAMA Neurology, destaca que un sólido y preciso test permitiría una evaluación más completa del deterioro cognitivo en entornos donde las pruebas avanzadas son limitadas, además de “mejorar un diagnóstico temprano y preciso de la EA, lo que conducirá a un mejor manejo y, en última instancia, al acceso oportuno a terapias modificadoras”.

La prueba ha demostrado una precisión superior al 90% en la detección del alzhéimer, lo que reduce significativamente la necesidad de pruebas adicionales y simplifica la logística para los pacientes. El biomarcador p-tau217 en plasma se ha identificado como particularmente efectivo en la manifestación de cambios longitudinales en etapas preclínicas de la enfermedad.

Referencia
[1] Ashton NJ, Brum WS, Di Molfetta G, et al. (2024). Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Tau 217 Immunoassay for Alzheimer Disease Pathology. JAMA Neurology, e235319. Advance online publication.