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Bartonelosis Ocular

Enfermedad por Arañazo de Gato (EAG)

Enfermedad de carácter autolimitada, presenta un

periodo de incubación de 3 a 10 días (máx. 20 días).

Clínicamente se caracteriza por: erupción cutánea

(25-90%), adenopatías de 1- 4 semanas de duración

(hasta 2 años), fiebre (hasta 2 semanas), fatiga

(hasta meses).

Epidemiológicamente afecta principalmente a

hombresmenores de 20 años, y presenta unamayor

incidencia en otoño e invierno.

Bartonelosis Ocular

Incluye cualquier compromiso oftalmológico

producto de la infección por Bartonella. Entre las

presentacionesmás frecuenteencontramos: Síndrome

Oculoglandular de Parinaud (SOGP); Neuroretinitis;

Retinocoroiditis focal; Vasculitis Retinal; Oclusión

vascular; Uveítis anterior, intermedia y posterior;

Endoftalmitis y Absceso orbitario secundario a

Osteomielitis.

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a) Síndrome Oculoglandular de Parinaud (SOGP).

Se presenta entre 5 -10% de los pacientes con EAG.

Clínicamente se caracteriza por una conjuntivitis

granulomatosa asociado a linfadenopatía regional

(preauriculares, submandibulares o cervicales).

b) Neuroretinitis. Se presenta entre el 1%-2%de los

pacientes con infección sistémica por B. Henselae.

Clínicamente se caracteriza por edema del nervio

óptico (signo temprano), desprendimiento de retina

exudativo y estrella macular (signo tardío, entre las

2 y 4 semanas).

Algunos pacientes puedenpresentar palidez de papila,

sensibilidad al contraste disminuida, potenciales

evocados visuales alterados, discromatopsia y

defecto pupilar aferente relativo (DPAR). Es rara la

presentación bilateral y la presencia simultánea de

neuroretinitis y SOGP.

Diagnóstico diferencial de Bartonelosis Ocular

Existen múltiples cuadros que pueden simular una

Bartonelosis Ocular, dentro de losmás importantes

a considerar están: Sífilis; Tuberculosis; Enfermedad

de Lyme; Toxoplasmosis; Toxocariasis; Leptospirosis;

Sarcoidosis; SíndromedeHipertensiónEndocraneana.

Estudio de laboratorio de Bartonelosis Ocular

a) Serología. La técnicamás sensible y específica es

la inmunofluorescencia indirecta (IFI). Sin embargo

presenta varias limitaciones dado que no distingue

entre enfermedad activa e infección previa, existe

una alta seroprevalencia, algunos pacientes nunca

crean anticuerpos y puede existir una reactividad

cruzada con otros agentes (VEB, CMV, S. Pyogenes,

Toxoplasma). Los títulos de IgMmayor o igual a 1/16

sugiere enfermedad aguda, el 50% de los pacientes

mantiene niveles positivos durante 3 meses y la

presencia de valores negativos no descartan la

enfermedad. Por su lado los títulos de IgG mayor

o igual a 1/256 se consideran positivos, los títulos

decrecen con el tiempo, en especial a contar de la

cuarta semana, siendo un 75% seronegativo al año.

b) PCR. Esta técnica presenta una alta especificidad,

rápida identificación ymoderada sensibilidad (30-60%

tejido linfático). Se puede obtener a partir de múltiples

muestras (tejido linfático, sangre, secreción). Se

recomienda solicitar frente a la sospecha clínica y

la presencia de una serología negativa.

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c) Histología. No hay lesión específica de Bartonella

Henselae, solo sugestivas, como la granulomatosis

necrotizante. Útil para descartar patologíasmalignas.

TRATAMIENTO

a) EAG. La mayoría de los casos presenta una

resolución gradual, no requiriendo tratamiento.

Sin tratamiento específico sólo un 10% presenta

infección diseminada.

b) Linfadenitis. El esquema más idóneo sería

Azitromicina 500 mg por 5 días, o en segunda

línea Doxiciclina 100 mg cada 12 horas asociado a

Rifampicina 300 mg cada 12 horas por 14 días.

c) Endocarditis. La Recomendación AHA del 2005

frente a la sospecha, es el uso de Ceftriaxona,

Gentamicina más Doxiciclina; y frente a un caso

confirmado Doxiciclina y Gentamicina (Alternativa

Rifampicina). Ambos esquemas por una duración

de 6 semanas a 6 meses.

d) BartonelosisOcular.Serecomiendaencompromiso

del segmento posterior para acelerar la recuperación

Criterios diagnósticos de EAG :

1.- Lesión dérmica u ocular primaria asociada

a arañazo de gato.

2.- Linfoadenopatías vecinas a la lesión.

3.- Pruebas de descarte de otras etiologías.

4.- Test serológico positivo para B. henselae.

5.- Biopsia del nódulo con hallazgos.

histopatológicos consistentes (bacilos

teñidos con tinción argéntica de Warthin

Starry y linfadenitis granulomatosa)