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- Ecografía de articulación inflamada.

- Resonancia nuclear magnética ante sospecha de compromiso de articulación sacroilíaca o de

otra articulación, según criterio del médico especialista.

- Radiografías de las articulaciones afectadas, según criterio de especialista.

- Cintigrama óseo estándar, trifásico o con índice sacroilíaco, según situación clínica.

- Estudio de líquido sinovial y/o biopsia en monoartritis de incierta etiología.

Es importante destacar que el estudio de autoanticuerpos y seropositividad de factor reumatoi-

deo no constituyen diagnóstico de AIJ, dado que pueden estar positivos o negativos en pacientes

afectados y en la población sana.

Tratamiento

El objetivo principal es lograr la remisión de la enfermedad para prevenir el daño estructural,

mantener al niño libre de síntomas, conservar la capacidad funcional y lograr bienestar a través de

un crecimiento físico y psíquico adecuado. Este objetivo requiere de un equipo multidisciplinario

que incluye diversas modalidades terapéuticas, donde la terapia farmacológica y la rehabilitación

integral son los dos grandes pilares.

Lo anterior se consigue a través de un Plan Básico Terapéutico de AIJ consistente en: Educa-

ción, terapia farmacológica: antiinflamatorios no esteroidales (AINES), corticoides (orales o locales),

fármacos modificadores de enfermedad (FARME) solos o combinados, agentes biológicos, terapia

complementaria para evitar o aminorar efectos adversos de fármacos y rehabilitación integral.

Cada paciente debe recibir un tratamiento adaptado a sus necesidades, considerando la di-

versidad de las presentaciones de AIJ.

- AINES: Naproxeno, ketoprofeno, diclofenaco.

- Corticoides intraarticulares: Hexacetonida de triamcinolona.

- Corticoides sistémicos: Recomendados en AIJ sistémica.

- Metotrexato: Droga modificadora de la enfermedad.

- Biológicos: AntiTNF: Etarnecept, adalimumab, infliximab.

• Anti-IL-1: Anakinra, canakinumab.

• Anti-IL-6: Tocilizumab.

Bibliografía

1. Grupo Inmunorreumatología Infantil Sociedad Chilena de Reumatología. Guía Clínica GES de artritis

idiopática juvenil. Rev Chil Reumatol 2014;30:98-118.

2. Ravelli A, Martini A. Juvenile idiopathic arthritis. Lancet 2007;369:767-78.

3. Ringold S, Weiss PF, Beukelman T, et al. Update of the 2011 American College of Rheumatology recom-

mendations for the treatment of juvenile idiopathic arthritis: Recommendations for the medical therapy

of children with systemic juvenile idiopathic arthritis and tuberculosis screening among children receiving

biologic medications. Arthritis Care Res 2013;65:1551-63.

4. Beukelman T, Kimura Y, Llowite NT. The new childhood arthritis and rheumatology research alliance

(CARRA) registry: design, rationale and characteristics of patients enrolled in the first 12 months. Pediatr

Rheumatol online 2017;15:30 doi:10.1186/s12969-017-0160-6.