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El eritema multiforme es una reacción inmunomediada, autolimitada, de aparición brusca,

que se manifiesta por lesiones en diana (target) redondeadas, de bordes precisos con un diámetro

menor a 3 cm y comprometen menos del 10% de la superficie corporal. También puede presen-

tarse con lesiones atípicas de bordes indefinidos. Las lesiones se localizan en la zona facial y en

extremidades y pueden comprometer solo piel (eritema menor) y piel y mucosas (eritema mayor).

Pueden ser dolorosas y en algunos casos pruriginosas.

La etiología más frecuente es la infecciosa y sería causado por el virus herpes simplex en un

70% de los casos. Se ha observado que la aparición del eritema multiforme puede preceder al

herpes labial en un 50% de los pacientes y en estos casos tiende a ser recurrente. Otro agente

bacteriano que se asocia frecuentemente es

Mycoplasma pneumoniae

. También puede ser indu-

cido por medicamentos, enfermedades autoinmunes, neoplasias, etc. Los medicamentos que más

se asocian con esta patología son los AINES, penicilinas,

b

-lactámicos, sulfas, antiepilépticos. En

un 50% no se encuentra causa subyacente.

En las últimas dos décadas el eritema multiforme ha sido reconocido como una entidad

diferente al síndrome de Stevens Johnson (SJS) y al síndrome de necrólisis tóxica epidérmica

(TEN).

Características clínicas del eritema multiforme mayor (EMM), SJS y TEN

EMM

SJS

TEN

Morfología Lesiones target

Lesiones target atípicas,

rash, ampollas y

deprendimiento epidérmico

en < 10% superficie

corporal

Ampollas y pérdida de

la piel en > 30% de la

superficie corporal

Topografía Caras y extremidades

Predominio en tronco

Tronco, cara y extremidades

Mucosas

< 10% superficie corporal

Presente

Presente

Estudio

El diagnóstico de eritema multiforme es clínico y, cuando se sospecha que es producido por un

agente infeccioso se puede solicitar serología virus herpes 1 y 2 e IgM para Mycoplasma. En caso

que se piense que el agente causal sea una alergia medicamentosa, puede efectuarse un test de

parche, que si es negativo, no excluye el diagnóstico. En este caso, se puede realizar un test de

provocación oral con el medicamento sospechoso.

Tratamiento

Determinación de etiología si es posible y tratamiento de la infección. Suspender el medica-

mento causal. Los casos leves se resuelven sin secuelas y no requieren tratamiento. Los antihis-

tamínicos orales pueden ser usados para alivio de sintomatología. En los pacientes con presen-

taciones más severas se puede utilizar la prednisona oral durante 1 o 2 semanas continuada con

disminución gradual de este medicamento. En casos recurrentes se puede utilizar aciclovir durante

un período prolongado.

Eritema multiforme

Liana Schlesinger F.

CAPÍTULO 16