Las múltiples causas de la ELA no se conocen del todo, pero la mayoría de los pacientes con ELA tienen en común agregados de la proteína TDP-43 en las regiones afectadas del sistema nervioso central. Esta proteína desencadena una vía inflama...
Estas células suprimen la inflamación y son defectuosas en las enfermedades autoinmunes. Un estudio reciente aporta nuevos conocimientos sobre cómo se desregulan en la esclerosis múltiple y apunta a una posible estrategia para restaurar su fun...
Un estudio reciente de una clase de moléculas HLA en la superficie de las celulas B en personas con esclerosis múltiple reveló que muchas de estas moléculas presentan péptidos propios a las células T.
La pérdida de oligodendrocitos después de un traumatismo espinal provoca desmielinización y deteriora la función de las neuronas. Un estudio reciente describe una novedosa estrategia para reemplazar los oligodendrocitos.
La función de los cardiomiocitos depende del ATP, cuya generación tiene lugar en la mitocondria, en donde, además, el buen rendimiento de los orgánulos probablemente sea fundamental para la función cardíaca. Se acaba de delinear un mecanismo...
La regulación de la expresión génica es fundamental tanto para el desarrollo normal como para la enfermedad. Nueva evidencia proporciona información sobre cómo el aumento de la actividad de los receptores de andrógenos puede "activar el inte...
Mediante un modelo de ratón para infección placentaria un reciente estudio mostró que las células asesinas naturales deciduales enfrentan a Listeria monocytogenes a través de un sigiloso ataque que involucra a los nanotubos de actina...
La pérdida de células fotorreceptoras de la retina es un evento crítico en la ceguera. Una nueva, aunque tentativa, estrategia para rectificar la anomalía implica reprogramar fibroblastos como células fotorreceptoras al inducirlas químicamen...
Se ha podido demostrar que la diferenciación de los fibroblastos en el sub-revestimiento de la membrana sinovial de la cápsula articular reumatoide está influenciada por el endotelio vascular e implica al receptor Notch3.
Para la mayoría de los pacientes con trastornos mitocondriales, muchos de ellos causados por mutaciones en el genoma mitocondrial, solo se dispone de tratamiento sintomático. Un informe reciente publicado describe un estudio de prueba de princip...
La Asociación Panamericana de Infectología y la Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales invitan a toda la comunidad m...
Un abordaje oportuno y ajustado a la susceptibilidad antimicrobiana, junto con el control del foco infeccioso, es fundamental para reduci...
Una dosis única oral del fármaco reduce significativamente la transmisión del virus entre contactos cercanos, ofreciendo una estrategi...
La inmunización podría prevenir el deterioro cognitivo al disminuir el riesgo de la enfermedad en un 20%, especialmente en mujeres. Est...