Reconocen genes asociados a remisión en cáncer de mama
Investigadores de la Clínica Mayo descubren firma genética en un tipo particular de carcinoma con el objetivo de evaluar estrategias terapéuticas específicas.
El cáncer de mama triple negativo constituye entre 10% a 15% de los casos de cáncer mamarios, carece de receptores hormonales específicos, lo que dificulta el tratamiento dirigido. Además, muestra resistencia a terapias específicas, dejando a la quimioterapia como la opción principal.
Investigadores de la Clínica Mayo de Rochester en Estados Unidos identificaron un patrón distintivo en un conjunto de 17 genes, potencialmente ligados a la remisión después del tratamiento de este tipo de cáncer.
Este descubrimiento, publicado en Breast Cancer Research, destaca la posibilidad de investigar esta firma genética como un objetivo en la medicina personalizada [1].
El estudio se basó en muestras tumorales pre y post tratamiento de pacientes que no respondieron a quimioterapia neoadyuvante. El análisis multiómico reveló cambios en la expresión génica, identificando 17 genes asociados con la supervivencia sin recurrencia.
Estos genes parecen influir en que se desencadene la inflamación, iniciando una respuesta del sistema inmunitario. La doctora Krishna Rani Kalari explica que la falta de esta respuesta puede generar resistencia al tratamiento y recurrencia.
Este descubrimiento surge del Estudio de terapia guiada por el genoma contra el cáncer de mama (BEAUTY), un proyecto de la Clínica Mayo que busca comprender por qué algunos tumores responden a la quimioterapia y otros no, con miras a desarrollar tratamientos personalizados.
El equipo, integrado también por los doctores Judy Boughe y Matthew Goetz, planea continuar investigando esta firma genética para evaluar estrategias terapéuticas específicas.
Referencia
[1] Tang X, Thompson KJ, Kalari KR, et al. Integration of multiomics data shows down regulation of mismatch repair and tubulin pathways in triple-negative chemotherapy-resistant breast tumors. Breast Cancer Res. 2023;25(1):57.
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