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Los medicamentos que causan con más frecuencia estas reacciones son los antibióticos (ocu-

pando el primer lugar la amoxicilina dentro de los

b

-lactámicos, seguido de sulfas, macrólidos),

AINES, anticonvulsivantes, anestésicos, medios de contraste y quimioterápicos.

Diagnóstico

Se basa en una historia detallada que explique la temporalidad de las lesiones en relación con

los fármacos administrados. El examen físico debe ser completo, con una adecuada descripción de

las lesiones. Se deben buscar los signos de alerta (Tabla 1). Las reacciones inmediatas se estudian

con Prick test y si éste es negativo se continúa con una intradermorreacción (IDR). Tienen una

buena sensibilidad y especificidad sobre todo para

b

-lactámicos.

Test

in vitro

: IgE específica son menos sensibles y más caras que los test cutáneos.

Las reacciones retardadas se estudian con test de parche y/o IDR de lectura tardía. Tienen una

sensibilidad 60-100% dependiendo del fármaco.

El

gold standard

para el diagnóstico es el test de provocación con el fármaco sospechoso, pero

éste está contraindicado en caso de reacciones retardadas severas como síndrome de Stevens

Johnson, NET o síndrome de DRESS.

El estudio debe realizarse entre 4-6 semanas después de la resolución completa de los sínto-

mas.

Tabla 1. Signos de alerta

Signos de alerta

Buscar rápidamente signos, mediciones Diagnóstico

Síntomas multisistémicos de inicio súbito

(urticaria, angioedema, tos, dificultad

respiratoria, vómitos, diarrea)

Hipotensión

Shock

anafiláctico

Disnea inspiratoria

Disfonía

Edema

laríngeo

Piel dolorosa

Lesiones en target atípicas

Compromiso en más de 2 mucosas

Ampollas

Signo de Nikolsky (+)

Leucopenia, trombocitopenia

Compromiso renal

Síndrome

de Stevens

Johnson/NET

Fiebre > 38,5 ºC

Compromiso cutáneo > 50%

Edema centro-facial

Linfoadenopatías en más de 2 localizaciones

Eosinofilia, linfocitos atípicos

Compromiso hepático

Proteinuria

Síndrome de

DRESS

Púrpura palpable

Necrosis

Plaquetas normales

Compromiso renal

Hipocomplementemia

Vasculitis

Manejo

Suspender en forma inmediata el o los fármacos sospechosos y aquellos con reactividad

cruzada.

Dependiendo de la severidad, se tratarán con adrenalina como primera línea en caso de ana-

filaxia, luego se indica antihistamínicos y corticoides.

En caso de reacciones no inmediatas se tratan con antihistamínicos en casos leves y se agrega

corticoides en casos moderados a severos. En casos graves como síndrome de Stevens Johnson o

NET, se puede indicar además gammaglobulina ev o ciclosporina en forma precoz. La desensibi-

lización, definida como la inducción de un estado temporal de tolerancia, está indicada solo en

casos en los cuales no exista un fármaco alternativo.