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C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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La infeccion crónica por Pseudomona aeruginosa (PA) en las vías

aéreas es considerada la principal causa de morbi-mortalidad

en pacientes con fibrosis quistica (FQ). Se asocia a un deterioro

respiratorio más rápido, peor estado nutricional, mayor número

de internaciones hospitalarias y una menor expectativa de vida.

En ausencia de medidas apropiadas para el control de la

infección, cepas transmisibles de PA constituyen una amenaza

de riesgo de contagio en pacientes con FQ. La infección cruzada

de PA puede ocurrir entre hermanos o entre pacientes durante

eventos sociales como por ejemplo campamentos, paseos, etc.

Se recomiendan varios métodos para reducir el porcentaje

de infección con PA: adherencia a las medidas de control de

infección, evitar la infección cruzada y la erradicación temprana

y agresiva de la colonización con PA.

El tratamiento antibiótico instituido en forma temprana, apenas

diagnosticada la infección, es una estrategia efectiva para la

erradicación de PA en la mayoría de los casos, pudiendo posponer

la infección crónica con PA. La terapia de erradicación temprana

es considerada la principal causa de incremento en la sobrevida

en pacientes con FQ, principalmente por la disminución en la

prevalencia de la infeccion cronica con PA. Se han propuesto

gran cantidad de protocolos de tratamiento con el objetivo de

erradicar la colonización por PA, aún así, la combinacion óptima

de los antibióticos, la forma de administrarlos, y la duración

ideal aún no se han determinado. A pesar de los tratamientos,

en un 10%-20% de los casos la PA no es posible de erradicar

y se transforma en “infección crónica”. En nuestro centro de FQ

en el Hospital Hadassah en Jerusalem realizamos un estudio

retrospectivo con el fin de evaluar cual es la prevalencia de las

fallas en la erradicación de PA luego de la primera infección y

cuales son los factores clínicos y de laboratorio asociados a estos

casos. Fueron analizados datos de 465 pacientes pertenecientes

a 5 Centros de FQ en Israel, 130 de ellos cumplían con el

requisito de haber sido colonizados por primera vez por PA o

de estar “libres de infección por PA” y sin tratamiento anti-PA

en el ultimo año, a partir del año 2007. Los factores asociados

a mayor riesgo de falla en la erradicación de PA encontrados

fueron: edad avanzada, menor cantidad de visitas a los centros

de FQ previo al primer aislamiento, PA multi/pan-resistente,

colonización con PA en el pasado, atrapamiento aéreo en la

tomografia computada, edad tardia en el diagnóstico de FQ, y

falta de tratamiento con nebulizaciones de solución hipertónica .

Otro de los resultados hallados consistió en el mayor porcentaje

de erradicación en pacientes que fueron tratados luego de la

deteccion de PA con quinolonas por via oral (Ciprofloxaciono por

lo general) y TOBI (Tobramicina inhalada), comparado con los

pacientes que recibieron tratamiento endovenoso.

REFERENCIAS SUGERIDAS

1. Lee TW, Brownlee KG, Conway SP, Denton M, Littlewood JM. Evaluation

of a new definition for chronic Pseudomonas aeruginosa infection in

cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros 2003;2:29-34

2. Scott FW, Pitt TL. Identification and characterization of transmissible

Pseudomonas aeruginosa strains in cystic fibrosis patients in England

and Wales. J Med Microbiol 2004 ;53(Pt 7):609-15

3. Jones AM. Eradication therapy for early Pseudomonas aeruginosa

infection in CF: many questions still unanswered. Eur Respir J 2005

Sep;26(3):373-5

4. Proesmans M, Balinska-Miskiewicz W, Dupont L, Bossuyt X,

Verhaegen J, Høiby N, de Boeck K. Evaluating the “Leeds criteria” for

Pseudomonas aeruginosa infection in a cystic fibrosis centre. Eur Respir

J 2006 ;27:937-43

5. Knibbs LD, Johnson GR, Kidd TJ, Cheney J, Grimwood K, Kattenbelt

JA, O’Rourke PK, Ramsay KA, Sly PD, Wainwright CE, Wood ME,

Morawska L, Bell SC. Viability of Pseudomonas aeruginosa in cough

aerosols generated by persons with cystic fibrosis Thorax. 2014 Apr 17.

doi: 10.1136/thoraxjnl-2014-205213. [Epub ahead of print]

6. Treggiari MM, Rosenfeld M, Retsch-Bogart G, Gibson R, Ramsey B.

Approach to erradication of initial Pseudomonas aeruginosa infection in

children with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 2007;42:751-6

7. Sly PD, Brennan S, Gangell C, de Klerk N, Murray C, Mott L, Stick

SM, Robinson PJ, Robertson CF, Ranganathan SC; Australian Respiratory

Early Surveillance Team for Cystic Fibrosis (AREST-CF). Lung disease at

diagnosis in infants with cystic fibrosis detected by newborn screening.

Am J Respir Crit Care Med 2009;180:146-52

8. Li Z, Kosorok MR, Farrell PM, Laxova A, West SE, Green CG, Collins

J, Rock MJ, Splaingard ML. Longitudinal development of mucoid

Pseudomonas aeruginosa infection and lung disease progression in

children with cystic fibrosis. JAMA 2005;293:581-8

9. Ratjen F, Munck A, Kho P, Angyalosi G; ELITE Study Group. Treatment

of early Pseudomonas aeruginosa infection in patients with cystic

Resúmenes conferencias

9

as

jornadas especialistas SOCHINEP.

Actualidades y nuevos desafíos en fibrosis quística

PRIMER AISLAMIENTO DE

PSEUDOMONA AERUGINOSA

EN PACIENTES CON

FIBROSIS QUÍSTICA

Initial

Pseudomonas aeruginosa

infection in children with cystic fibrosis

Neumol Pediatr 2014; 9 (2): 59-60

INVITADO ESPECIAL

Dra. Malena Cohen-Cymberknoh

Neumonologia Pediátrica y Centro de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Hadassah Medical Center Jerusalem, Israel.