El análisis genómico del ADN y tejido tumoral es un componente cada vez más importante en el cáncer; dichas pruebas se pueden usar para evaluar su riesgo, informar el pronóstico y detectar la recurrencia de la enfermedad después de completar...
Los recientes resultados de estudio realizado en un modelo porcino sugieren a médicos y científicos repensar los enfoques de reanimación para discriminar los tejidos y órganos muertos o irreparables de aquellos que pueden ser revividos.
El Premio Nobel de Química 2022 fue otorgado a Bertozzi, Meldal y Sharpless por el desarrollo de las químicas bioortogonal y de clic. En este artículo se explica cómo estas técnicas están generando mecanismos de aplicación clínica.
Un reciente estudio en ratones sobre los efectos neuronales después de una infección leve por SARS-CoV-2 demuestra la presencia de neuroinflamación, identifica un biomarcador candidato y proporciona un marco para estudios posteriores.
El Premio de Investigación Médica Básica Lasker de este año reconoce las contribuciones de los Dres. Richard Hynes, Erkki Ruoslahti y Timothy Springer por el descubrimiento y caracterización de las integrinas, una clase importante de molécul...
Un estudio realizado por investigadores del Proyecto Cerebro Humano (HBP) ha identificado un predictor del resultado clínico de los pacientes con la enfermedad (ELA) mediante magnetoencefalografía. Este puede medirse durante el ...
En 1997, el Dr. Yuk Ming Dennis Lo y colegas informaron que pequeños fragmentos de ADN extracelular de la placenta en desarrollo están presentes en la circulación materna. Esto condujo a una revolución en el campo de la detección prenatal, lo...
Esta técnica se usa cada vez más en la investigación de enfermedades infecciosas y microbiomas. Un estudio muestra cómo pueden surgir hallazgos falsos a través de diferentes tipos de contaminación.
Los genomas tienen diferentes tipos de variaciones genéticas, y se supone que muchas son "silenciosas", es decir, no tienen efecto sobre la biología, la salud o el estado físico. Un reciente estudio muestra que esto no es tan así.
Los embarazos aneuploides son causa importante de aborto espontáneo, irregularidades estructurales fetales y retrasos en el desarrollo. La identificación de anomalías genéticas es un componente valioso de la atención prenatal y de fertilidad....
Dirigido a: médicos de atención primaria, secundaria, equipo de salud, estudiantes de la salud y organizaciones de la sociedad civil.
Un 66,6% de los participantes (una cohorte de 9 personas) tuvo una acumulación anormal de placas amieloides.
...El algortimo fue más preciso a la hora de predecir quién desarrollaría la patología que las estimaciones actuales de incidencia, defi...
Los resultados de una investigación muestran cómo un enfoque basado en el genoma en combinación con un fenotipado clínico detallado m...
El presente estudio proporciona un marco más integrado para la investigación etiológica del glioma de bajo grado que podría ayudar a ...