Recientes hallazgos basados en animales sugieren que un mecanismo inmunológico periférico puede subyacer a los síntomas asociados al dolor abdominal en pacientes con síndrome del intestino irritable.
Un estudio preclínico reciente respalda el uso de la edición de genes para eludir los efectos de las mutaciones que causan la condición congénita. Los autores también generaron un modelo de ratón para la enfermedad.
Con los años, los genomas acumulan marcas epigenéticas que modifican la expresión genética. Se ha observado que los cambios epigenéticos asociados con la edad en las células ganglionares de la retina en un modelo de glaucoma de ratón se pue...
Se requieren nuevas y eficaces terapias contra el SARS-CoV-2. ¿Podrían los nanocuerpos representar una opción en el conjunto de estrategias terapéuticas para tratar la enfermedad por coronavirus?
El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es una enfermedad autosómica dominante causada por una mutación puntual en LMNA, que codifica las proteínas laminares A y C. Experimentos recientes han demostrado que la duración de la vi...
La obesidad está relacionada con el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, como el de hígado y útero. Información actualizada proporciona algunas pistas del porqué.
La inhibición inmunitaria mediada por el receptor PD-1 y su ligando, PD-L1, es el objetivo de supresión de los fármacos para tratar el cáncer. ¿Podría el aumento de este eje inhibidor evitar que el sistema inmunitario rechace las células ti...
Las múltiples causas de la ELA no se conocen del todo, pero la mayoría de los pacientes con ELA tienen en común agregados de la proteína TDP-43 en las regiones afectadas del sistema nervioso central. Esta proteína desencadena una vía inflama...
Estas células suprimen la inflamación y son defectuosas en las enfermedades autoinmunes. Un estudio reciente aporta nuevos conocimientos sobre cómo se desregulan en la esclerosis múltiple y apunta a una posible estrategia para restaurar su fun...
Un estudio reciente de una clase de moléculas HLA en la superficie de las celulas B en personas con esclerosis múltiple reveló que muchas de estas moléculas presentan péptidos propios a las células T.
Dirigido a: médicos de atención primaria, secundaria, equipo de salud, estudiantes de la salud y organizaciones de la sociedad civil.
Un 66,6% de los participantes (una cohorte de 9 personas) tuvo una acumulación anormal de placas amieloides.
...El algortimo fue más preciso a la hora de predecir quién desarrollaría la patología que las estimaciones actuales de incidencia, defi...
Los resultados de una investigación muestran cómo un enfoque basado en el genoma en combinación con un fenotipado clínico detallado m...
El presente estudio proporciona un marco más integrado para la investigación etiológica del glioma de bajo grado que podría ayudar a ...