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Malformaciones asociadas

- Defectos cromosómicos: Trisomía 13,18 y 21 (48-50%).

- Cardiopatías congénitas: defectos septales, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot,

valvulopatías (28%).

- Defectos genitourinarios (20%).

- Defectos craneofaciales (20%).

- Musculoesqueléticas, vertebrales y extremidades.

- Hernia diafragmática congénita (12%).

- Hipoplasia pulmonar secundaria a defectos de pared torácica.

- Síndromes asociados: Pentalogía de Cantrell (onfalocele, ectopia cordis, hendidura esternal,

hernia diafragmática y anomalías cardíacas), síndrome de Beckwith-Wiedemann, extrofia

vesical, malformaciones anorrectales y defectos espinales.

Manejo preoperatorio

- Monitorización hidroelectrolítica y ácido-base en UCIN.

- Descompresión gástrica.

- Estudio de malformaciones asociadas y pronóstico.

- Cobertura transitoria especialmente si está roto.

Manejo quirúrgico

El cierre primario puede realizarse en defectos menores de 5 cm.

En defectos mayores es posible la cobertura solo con piel y la corrección posterior del defecto

ventral, el uso de coberturas protésicas con reducción progresiva, epitelización por segunda in-

tención y cirugía diferida o expansores tisulares.

Pronóstico

En defectos aislados sobrevida > 90%.

Mortalidad general 30-40% (tamaño del defecto, ruptura del saco, bajo peso, malformaciones

asociadas).

Enterocolitis necrosante (NEC)

Ver desarrollo de la patología en tema Enterocolitis Necrosante.

Indicaciones quirúrgicas en complicaciones de NEC

Absolutas: Perforación intestinal (aire libre peritoneal en radiografía abdomen simple).

Relativas: Eritema de pared abdominal, asa fija, masa abdominal palpable, neumatosis, dete-

rioro clínico con persistencia de acidosis metabólica refractaria a tratamiento, trombocitopenia,

neutropenia y sangrado digestivo recurrente.

Estrategias quirúrgicas

Laparotomía y resección de segmentos intestinales comprometidos, aseo de cavidad peritoneal

y confección de ostomas (ileostomías-colostomía). Si el compromiso es localizado puede realizarse

resección y anastomosis primaria (se recomienda máximo 3 anastomosis).

Drenaje peritoneal en casos severamente comprometidos y de muy bajo peso (< 1.000 g)

permite estabilización, previo a tratamiento definitivo (actualmente controversial).

En necrosis extensa debe realizarse técnicas de conservación intestinal tratando de preservar

más de 50% de la longitud total y más de 20 cm de yeyuno.

Complicaciones

- Estenosis en colon 15-30%.

- Síndrome intestino corto, dumping, malabsorción y malnutrición (en resecciones extensas >

75%).

- Nutrición parenteral (infección catéter venoso, disfunción hepática).

- Recurrencia 4%.