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En suma, entre los hallazgos del síndrome de Zika congénito se pueden encontrar:

-

Al examen físico:

Microcefalia, hipertonía o espasticidad, hiperreflexia, cutis girata, irritabilidad,

temblores, convulsiones, artrogriposis, otras malformaciones del pie, PEG. No hay hepatoes-

plenomegalias o petequias.

-

Al examen ocular:

Pigmento moteado focal, atrofia corioretiniana, atrofia macular, anomalías

del nervio óptico, pérdida reflejo foveal, subluxación del cristalino, coloboma.

-

Alteraciones imagenológicas:

Calcificaciones intracerebrales, alteración de la migración neu-

ronal, atrofia cortical/subcortical, dilatación ventricular, agenesia del cuerpo calloso, hidranen-

cefalia o hidrops fetal.

Para MINSAL, la definición de caso corresponde a:

a) Sospechoso: Exantema máculopapular asociado a uno o más de fiebre, artritis o artralgia,

hiperemia conjuntival, cefalea retroocular. Antecedente de viaje a zona de Aedes en 14 días

previos y/o contacto sexual con viajero a zona de riesgo 8 semanas previo a síntomas.

b) Confirmado: Laboratorio con PCR positiva a ZIKAV o IgM ZIKV (+) excluido DENV.

Se debe notificar (Epidemiología-MINSAL):

- Caso sospechoso Zika.

- Guillain-Barré en viajeros a zonas con presencia Aedes en último mes o contacto sexual

con viajero a zona de riesgo.

- Microcefalia en RN cuya madre tenga antecedente de viaje o pareja sexual con riesgo de

Zika.

- Embarazada con viaje o pareja sexual de riesgo Zika que se documente microcefalia en

control prenatal u otras alteraciones del SNC.

Laboratorio del ISP estudia: PCR en sangre con menos 5 días de síntomas; PCR en orina con

síntomas entre 6 y 12 días, evolución e IgM cuando existen síntomas de más de 6 días de evo-

lución.

Entre las medidas de prevención se deben considerar: Control de vectores a nivel local,

medidas destinadas a evitar contacto con vector (evaluar destino del viaje, vestimenta, toldos,

mallas), uso de repelentes (30% DEET), uso de preservativo (6 meses en situaciones de pacientes

sintomáticos y al menos 8 semanas en asintomáticos). Actualmente, existen ensayos evaluando

vacuna aún en desarrollo.

Chikungunya (CHIKV)

El virus Chikungunya fue detectado en Tanzania en 1952. Corresponde también a una zoono-

sis transmitida por picadura mosquitos Aedes (portadores del virus), con una incubación de 3 a

7 días.

El cuadro clínico es intensamente febril

(hasta 40°C), de 2 a 5 días con importante compromi-

so articular generalmente poliarticular, artralgia o artritis

que puede durar de forma significativa

semanas (en 10% más de un año) y ocasional presencia de exantema. Existe una presentación

atípica caracterizada por linfadenopatía, artropatía con destrucción articular, dermatitis bulosa,

estomatitis, meningoencefalitis, encefalopatía y convulsiones, Síndrome de Guillain-Barré, neuritis

óptica, retinitis, uveítis, miocarditis, hepatitis fulminante, neumonía, nefritis.

Deja una inmunidad duradera, ya que genera una robusta respuesta de anticuerpos neutra-

lizantes de tipo IGM e IgG. La IgM se puede detectar en los primeros 5 a 7 días de enfermedad,

la IgG aparece luego de los 10 días de enfermedad, y el clearence viral es rápido. En pacientes

con presentación atípica y gran compromiso articular, se ha detectado ARN viral sinovial por PCR.

Así, entonces el diagnóstico debe realizarse con serología si tiene más de 6 días de evolución o

pruebas de biología molecular si tiene menos de 6 días.

A nivel connatal, se ha descrito la afectación del SNC (malformaciones, hemorragias, encefa-

lopatías) y manifestaciones cardíacas.

En general, en niños infectados (nacidos de madres clínicamente enfermas de zonas con trans-

misión autóctona del virus), se ha descrito menor desarrollo neurocognitivo en relación a ciertas