Aunque el parto prematuro es la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal en los países desarrollados, los mecanismos de señalización que mantienen el reposo uterino durante el embarazo y promueven un aumento de la contractilidad cond...
La droga experimental PLX4032, es un inhibidor selectivo de la enzima quinasa B-RAF, ha representado una significativa promesa en los primeros ensayos clínicos contra el melanoma maligno. Sin embargo, algunos pacientes desarrollan resistencia a e...
La enfermedad de Krabbe (o leucodistrofia de células globoides) es un trastorno degenerativo que afecta al sistema nervioso. Es causada por la falta (deficiencia) de una enzima llamada galactosilceramidasa, afectando el crecimiento y mantenimient...
En los adultos sanos, unos 2.5 X 10¹¹ nuevos glóbulos rojos se liberan de la médula ósea hacia la circulación periférica por día, y aproximadamente el mismo número se elimina. Si bien las células circulantes que componen la población es...
El corazón humano está compuesto de cardiomiocitos, células vasculares y fibroblastos. De hecho, estas últimas unidades representan más del 50% de todas las células del corazón. Los fibroblastos cardíacos son diferenciados plenamente a cé...
El número de personas con diabetes se incrementa debido al crecimiento demográfico, el envejecimiento, la urbanización y el aumento de la prevalencia de la obesidad y la inactividad física. La diabetes es causa de ceguera, insuficiencia renal ...
El verdadero poder de la investigación genómica se encuentra en su capacidad para ayudar a los científicos a comprender los procesos biológicos, en particular los que pueden conducir a una enfermedad. Esta facultad se ha demostrado recientemen...
El estudio de la biología de las células sanguíneas rojas ha proporcionado un terreno fértil para la realización de ensayos celulares clásicos, bioquímicos, genéticos y moleculares. Descifrar cómo los cambios de desarrollo en la expresió...
La nefropatía diabética, también conocida como síndrome de Kimmelstiel-Wilson, o glomeruloesclerosis nodular diabética y glomerulonefritis intercapilar, es una enfermedad progresiva del riñón causada por la angiopatía de los capilares en l...
La forma clásica de la deficiencia de alfa1-antitripsina (AT) es provocada por una mutación puntual (sustitución de lisina por ácido glutámico en el residuo 342) que altera el plegamiento de una glicoproteína plasmática derivada del hígado...
Congreso de Educación Médica para Educación Médica de Postgrado mas importante en América Latina.
A lo largo de dos días, part...
Datos globales revelan que no presentar cinco factores de riesgo a los 50 años se asocia con...
Esta técnica, combinada con terapias adicionales como la metformina, puede mejorar parámetros hormonales, metabólicos y de peso corpor...
Esta tecnología de edición genética permite la eliminación eficaz del cromosoma 21 extra en células con trisomía, abriendo nuevas o...